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电解质分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

电解质分析仪

注册(备案)号:

津械注准20202220084

注册人住所:

天津滨海高新区华苑产业区(环外)海泰发展二路四号4号楼201厂房、301B厂房

批准(备案)日期:

2020-04-22

有效期至:

2025-04-21

结构及组成:

该产品由测试化学传感器、操作键盘、液晶显示器、数据处理系统、内置微型打印机、机壳组成。

适用范围:

用于临床机构对人血液中的钾、钠、氯、钙、锂的浓度进行分析检测。

生产地址:

天津滨海高新区华苑产业区(环外)海泰发展二路四号4号楼201厂房

型号规格:

DEA-I

产品储存条件及有效期:

""

管理类别:

第二类

备注:

原《分类目录》产品分类编码:6840;原注册证号:津械注准20152400055

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