全自动微生物鉴定药敏分析系统-粤械注准20252220958-器械数据

产品名称：

全自动微生物鉴定药敏分析系统

注册人名称：

注册(备案)号：

粤械注准20252220958

注册人住所：

珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋（B型厂房）203单元

批准(备案)日期：

2025-07-04

有效期至：

2030-07-03

结构及组成：

由分析软件、恒温孵育模块、机械手模块、辅助试剂滴加模块、检测模块构成。

适用范围：

与珠海美华医疗科技有限公司生产的微生物鉴定药敏体外诊断试剂配套使用，用于临床分离出的细菌、真菌鉴定和药敏分析。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

珠海市高新区唐家湾镇科技七路1号3栋（B型厂房）203单元、301单元、302单元、401单元

型号规格：

MA120II

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：

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