解脲脲原体核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒Ureaplasma urealyticum (UU) polymerase chain reaction (PCR) fluorescence quantitative diagnostic kit-国食药监械(准)字2008第3400110号-器械数据

产品名称：

解脲脲原体核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒Ureaplasma urealyticum (UU) polymerase chain reaction (PCR) fluorescence quantitative diagnostic kit

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2008第3400110号

注册人住所：

广州市东山区先烈中路80号汇华商贸大厦27楼G、H、I室

批准(备案)日期：

2008-01-15

有效期至：

2012-01-14

结构及组成：

特异性引物、特异性荧光探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。

适用范围：

本试剂盒适用于定量检测生殖泌尿道分泌物等样本中解脲脲原体(UU)DNA,检测范围涵盖14个标准血清型。可用于解脲脲原体(UU)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。

产品标准编号：

解脲脲原体核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒制造及检定规程

生产地址：

广州高新区香山路19号

型号规格：

单管单人份