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术后镇痛中央监护管理系统

国产失效注册

产品名称：

术后镇痛中央监护管理系统

注册人名称：

苏械注准20172700723

注册人住所：

江苏省如东县经济开发区永通大道东侧

批准(备案)日期：

2017-05-09

有效期至：

2022-05-08

结构及组成：

术后镇痛中央监护管理系统由信息系统软件、信号采集接收器(含电源适配器)、信号采集发送器和信号连接线组成。

适用范围：

用于对术后镇痛相关设备(全自动注药泵)的运行情况,包括已输入量,报警信息,病人自控按键次数和时间的信息进行监护,以及对相关设备的使用信息及数据进行传输、记录、保存、输出和管理。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2700653号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010280号。

生产地址：

江苏省如东县经济开发区永通大道东侧

型号规格：

CJX—A