乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2013第3402024号

注册人住所：

江苏省太仓经济开发区太平北路115号

批准(备案)日期：

2013-12-18

有效期至：

2017-12-17

结构及组成：

包被反应板、铕标记物、分析缓冲液、浓缩洗液、增强液、阴性对照、阳性对照;自封袋、200μL吸头(详见说明书)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12月。

适用范围：

该产品用于体外定性检测人血清中乙型肝炎病毒前S1(PreS1)抗原。

产品标准编号：

YZB/国 7032-2013

生产地址：

江苏省太仓经济开发区太平北路115号

型号规格：

96人份/盒;48人份/盒。