电子凸阵超声探头

国产失效注册

产品名称：

电子凸阵超声探头

注册人名称：

上海阿洛卡医用仪器有限公司

沪食药监械(准)字2012第2230533号

注册人住所：

上海市浦东金桥出口加工区金港路56号

批准(备案)日期：

2012-06-18

有效期至：

2016-06-17

结构及组成：

扫描方式:电子凸阵。穿刺架:MP-2748。主要技术指标:1)超声探头标称频率:5.0MHz,误差±15%;2)探测深度:≥80mm;3)侧(横)向分辨力:≤1(深度≤60mm);4)轴(纵)向分辨力:≤1(深度≤80mm);5)盲区:≤2mm;6)切片厚度:≤10mm;7)横向几何位置精度:≤5%;8)纵向几何位置精度:≤5%;9)周长和面积测量偏差:≤5%;10)成像模式(按机种而定): B、M、B/B、B/M、D(PWD)、B/D。

适用范围：

配合适配的超声主机(Prosound6)Prosoundα6)ProsoundSSD-3500)使用,用于经阴道、经直肠的人体超声检查。

产品标准编号：

YZB/沪5748-23-2012《电子凸阵超声探头》

生产地址：

上海市浦东金桥出口加工区金港路56号

型号规格：

UST-9124