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Launcher Guiding Catheter

国产 失效 注册
产品名称:

Launcher Guiding Catheter

注册人名称:

Medtronic, Inc.

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2011第3770581号

注册人住所:

710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432,U.S.A.

批准(备案)日期:

2011-02-15

有效期至:

2015-02-14

结构及组成:

该产品由导管体、抗折段、软端头和鲁尔接头组成,头端带有钨标记带。由尼龙和聚氯乙烯等材料制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围:

该产品为治疗器械的引入提供路径,用于冠状或外周血管系统中。

代理公司:

美国美敦力中国有限公司北京办事处

生产国或地区中文:

美国

产品标准编号:

进口产品注册标准 YZB/USA 4320-2010《指引导管》

生产地址:

37A Cherry Hill Drive, Danvers, MA 01923, U.S. A.