促黄体生成素(LH)检测试纸（胶体金免疫层析法）-滇械注准20182400061-器械数据

产品名称：

促黄体生成素(LH)检测试纸（胶体金免疫层析法）

注册人名称：

昆明联恩生物技术有限责任公司

注册(备案)号：

滇械注准20182400061

注册人住所：

云南省昆明市马金铺高登街1676号3栋3楼

批准(备案)日期：

2018-10-15

有效期至：

2023-10-14

结构及组成：

适用范围：

促黄体生成素（LH）检测试纸用于体外定性检测女性尿液中的促黄体生成素水平。n促黄体生成素是脑垂体分泌的一种糖蛋白激素。临床上主要用于评价垂体内分泌功能。对于女性，LH与FSH协同作用于下丘脑-垂体-卵巢调节环路，在女性生理周期中呈周期性变化，影响排卵。当LH浓度达到高峰时预示即将排卵。通过检测尿液中LH峰水平，可指导育龄妇女选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。"

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

-

生产地址：

云南省昆明市高新技术开发区M1-4地块（和成国际研发中心）B幢16层1602号

型号规格：

"条型：1人份/盒，5人份/盒，6人份/盒，10人份/盒，100人份/盒；n卡型：1人份/盒，2人份/盒，5人份/盒，6人份/盒，50人份/盒；n笔型：1人份/盒，2人份/盒，5人份/盒，6人份/盒。"

产品储存条件及有效期：

储存条件：常温，避免冷冻。开封稳定性：常温、湿度≤70%条件下，开封后请在30分钟内使用。有效期：自生产日期起24个月。

管理类别：

第二类

备注：

-