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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

上海科华生物工程股份有限公司

沪食药监械(准)字2012第2400896号

注册人住所：

上海市徐汇区钦州北路1189号

批准(备案)日期：

2012-11-12

有效期至：

2016-11-11

结构及组成：

R1:缓冲液、PEG、防腐剂;R2:缓冲液、抗视黄醇结合蛋白抗体、防腐剂;校准品:PBS缓冲液、视黄醇结合蛋白、防腐剂。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围：

供医疗机构用于定量检测人血清或血浆样本中视黄醇结合蛋白的浓度,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/沪5925-40-2012

生产地址：

上海市徐汇区桂平路701号

型号规格：

规格1(50ml): R1 40ml, R2 10ml,校准品 4×0.5ml;规格2(100ml): R1 80ml, R2 20ml,校准品 4×0.5ml;规格3(120ml): R1 96ml, R2 24ml,校准品 4×0.5ml;规格4(180ml): R1 144ml, R236ml,校准品 4×0.5ml;规格5(240ml): R1 192ml,R2 48ml,校准品 4×0.5ml;规格6(250ml): R1200ml, R2 50ml,校准品 4×0.5ml