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N末端B型钠尿肽前体（NT—proBNP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

N末端B型钠尿肽前体（NT—proBNP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）

注册人名称：

广州科方生物技术股份有限公司

粤械注准20152400170

注册人住所：

广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层

批准(备案)日期：

2019-09-24

有效期至：

2024-09-23

结构及组成：

产品由测试卡、样本缓冲液、ID芯片组成。其中：rn(1)检测卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成份有：硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸和PVC板等其他试纸条支持物；硝酸纤维素膜包被有NT-proBNP单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体；玻璃纤维包被有荧光标记的NT-proBNP单克隆抗体。rn(2)样本缓冲液主要为磷酸盐缓冲液(PBS)，内含0.1% Triton-100表面活性剂及0.9% NaN3防腐剂。

适用范围：

用于体外定量检测人血清中N末端B型钠尿肽前体（NT-proBNP）的含量，临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。

生产地址：

广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层

型号规格：

5人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期：

原包装试剂盒密封避光存贮于室温（10～30）℃，不得冻存，有效期为24个月。测试卡铝箔袋开封后应在1小时内使用。

管理类别：

第二类