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支原体(Uu-Mh)分离/鉴定/药敏试剂盒(微生物检验法)

国产失效注册

产品名称：

支原体(Uu-Mh)分离/鉴定/药敏试剂盒(微生物检验法)

注册人名称：

豫食药监械(准)字2014第2400423号

批准(备案)日期：

2014-07-14

有效期至：

2019-07-13

结构及组成：

本产品主要由支原体(Uu-Mh)培养基、药敏检测板、无菌石蜡油组成。

适用范围：

本试剂盒适用于解脲支原体(Uu)、人型支原体(Mh)的培养、鉴定及药敏敏感度的检测,适用于支原体的感染导致非淋菌性尿道炎﹙NGU﹚的辅助诊断及筛查。

产品标准编号：

YZB/豫0131-2013

生产地址：

郑州市高新技术产业开发区瑞达路96号2号楼A332A338A321A329A323A351A355A326A330A335C302A339A356

型号规格：

20人份/盒