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N末端B型利钠肽原(NT—proBNP)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

N末端B型利钠肽原(NT—proBNP)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册(备案)号:

粤械注准20232400430

注册人住所:

深圳市光明区马田街道马山头社区钟表基地飞亚达钟表大厦 2 栋 101(一照多址企业)

批准(备案)日期:

2023-03-10

有效期至:

2028-03-09

结构及组成:

试剂组分rnRa:包被着抗 NT-proBNP 单克隆抗体(羊) 的超顺磁性磁珠。rnRd:抗 NT-proBNP 单克隆抗体(羊) -吖啶酯标记物。rn校准品: NT-proBNP 抗原稀释于 MES 缓冲液, 校准品可溯源至深圳市科曼医疗设备有限公司(以下简称科曼) 选定测量程序。rn质控品: NT-proBNP 抗原稀释于 MES 缓冲液(接受范围见靶值单) 。

适用范围:

用于体外定量测定人体血清、血浆中N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的含量,临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

深圳市光明区马田街道富利南路与芳园路交汇处瑞辉大厦 8 楼,4楼北侧

型号规格:

1×100人份/盒,2×100人份/盒

产品储存条件及有效期:

未开瓶试剂 2~8℃保存, 不可冷冻,避免强光照射, 有效期12个月。rn上机后,在 2~8℃的贮存环境下使用, 有效期为 28 天。rn校准品与质控品 2~8℃保存,有效期12个月。 校准品、质控品开启使用后, 2~8° C保存可使用28天。开瓶后短期保存应拧紧瓶盖,避免污染。

管理类别:

第二类

备注: