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Cervical Cage Instruments

国产失效注册

产品名称：

Cervical Cage Instruments

注册人名称：

LDR Medical

国食药监械(进)字2012第1102230号(更)

注册人住所：

Hotel de Bureaux 1,4,rue Gustave Eiffel 10430 ROSIERES PRES TROYES FRANCE

批准(备案)日期：

2012-06-21

有效期至：

2016-06-20

结构及组成：

该产品由打击器、托架、把持器、冲击器、骨移植物支架、试模、工具盒组成,材料为不锈钢(具体牌号见附录)。非灭菌包装。

适用范围：

该产品主要用于前路颈椎椎间融合器外科植入手术。

代理公司：

法国LDR 医疗公司北京代表处

生产国或地区中文：

法国

变更情况：

生产者地址及生产场所地址由“ Technopole deL Aube,BP2,10902 TROYES Cedex9,France”变更为“Hotel de Bureaux 1,4,rue Gustave Eiffel 10430ROSIERES PRES TROYES FRANCE”。注册证由“国食药监械(进)字2012第1102230号”变更为“国食药监械(进)字2012第1102230号(更)”,原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/FRA 2075-2012《前路颈椎椎间融合器工具》

生产地址：

Hotel de Bureaux 1,4,rue Gustave Eiffel 10430 ROSIERES PRES TROYES FRANCE