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液基薄层细胞制片机

国产失效注册

产品名称：

液基薄层细胞制片机

注册人名称：

天津市久圣医疗电子仪器有限公司

津食药监械(准)字2009第1410008号

批准(备案)日期：

2009-07-28

有效期至：

2013-07-27

结构及组成：

该产品由箱体、显示屏、旋转搅拌机构、真空抽滤装置、转贴压膜机构、废液瓶组成。主要性能指标:1.旋转搅拌速度:380转/min,允许误差:5%;2.过滤时工作室内与滤膜管内所形成的负压不大于20KPa;3.转贴压膜支架工作温度:室温～50C,并可任意设置,控温精度:目标温度2C;4.压膜时滤膜管内与工作室内正压不大于20KPa;5.制片机工作时噪声不大于60dB(A)。其它性能指标详见注册产品标准YZB/津1260-2009《液基薄层细胞制片机》。

适用范围：

该产品用于医疗单位将取自人体的液基细胞组织制成薄层细胞涂片。

产品标准编号：

YZB/津1260-2009

型号规格：

JCT-08型