人类免疫缺陷病毒(1/2/O型)抗体诊断试剂盒(乳胶层析法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

国食药监械(准)字2009第3400359号

注册人住所：

杭州市天目山路398号

批准(备案)日期：

2009-05-27

有效期至：

2013-05-26

结构及组成：

主要组成成分:塑料片材、包被了重组HIV-1,O(T1)和HIV-2(T2)型抗原的硝酸纤维素膜、喷点了红色乳胶标记重组HIV-1,O和HIV-2(T2)型抗原聚酯纤维素膜、滤纸、玻璃纤维。产品有效期:4-30℃,阴凉避光干燥储存,有效期24个月。

适用范围：

该产品用于定性的检测人全血、血清、血浆标本中的HIV1/2/O型抗体。

产品标准编号：

YZB/国 0203-2009

生产地址：

杭州市天目山路398号

型号规格：

单人份、40人份/盒