癌胚抗原测定试剂盒(酶联免疫法)-国械注准20173404559-器械数据

产品名称：

癌胚抗原测定试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20173404559

注册人住所：

北京市昌平区科学园路31号

批准(备案)日期：

2017-11-03

有效期至：

2022-11-02

结构及组成：

酶标板、校准品1)校准品2)校准品3)校准品4)校准品5)校准品6)酶标试剂、显色剂A液、显色剂B液、终止液、浓缩洗涤液(20×);试剂盒中还包括自封袋、封板膜。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

该产品用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)含量。

生产地址：

北京市昌平区科学园路31号

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒。

预期用途：

该产品用于定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA)含量。

主要组成成分：

酶标板、校准品1)校准品2)校准品3)校准品4)校准品5)校准品6)酶标试剂、显色剂A液、显色剂B液、终止液、浓缩洗涤液(20×);试剂盒中还包括自封袋、封板膜。(具体内容详见产品说明书)