脑脊液/尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红比色法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

廊坊恒益生物技术有限公司

冀食药监械(准)字2014第2400133号

批准(备案)日期：

2014-06-24

有效期至：

2019-06-23

结构及组成：

邻苯三酚红缓冲液2.4mg/dL,钼酸钠9.6mg/L及表面活性剂主要技术指标:试剂空白吸光度:不大于0.1。准确度:相对偏差(B)不大于10%。线性范围:在40mg/L～2000mg/L范围内呈线性,线性相关系数r≥0.990。(40～100)mg/L范围内,线性绝对偏差不大于±15mg/L;(100～2000)mg/L范围内,线性相对偏差不大于10%。精密度:重复性:变异系数(CV)不大于4%;批间差:相对极差(R)不大于6%。分析灵敏度:样本浓度为1000mg/L,反应物的吸光度差值不小于0.20。

适用范围：

定量测定人体尿液中脑脊液/尿总蛋白的含量。

产品标准编号：

YZB/冀0303-2013

生产地址：

廊坊永清台湾工业新城宜兰道1号

型号规格：

1)40ml/瓶×32)60ml/瓶×33)90ml/瓶×3