膀胱内窥镜Cysto—Urethroscopy System

进口失效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20193062377

注册人住所：

Schwarzschildstr. 6 D-12489 Berlin

批准(备案)日期：

2019-09-12

有效期至：

2024-09-11

结构及组成：

产品由内窥镜，镜桥与镜鞘组成。

适用范围：

通过自然孔道进入人体内，用于对尿道或膀胱的成像和诊断。

代理公司：

江苏赛哲瑞医疗设备有限公司

代理公司地址：

泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房综合楼503号

变更情况：

生产地址：

Schwarzschildstr. 6 D-12489 Berlin

型号规格：

详见附页。

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3223530号