一次性使用胸腔引流瓶

国产失效注册

产品名称：

一次性使用胸腔引流瓶

注册人名称：

扬州市双菱医疗器械有限公司

苏械注准20172662382

注册人住所：

扬州市头桥镇亚达路

批准(备案)日期：

2017-12-06

有效期至：

2022-12-05

结构及组成：

一次性使用胸腔引流瓶为单腔引流瓶,由积液腔(瓶体)、瓶盖、悬挂装置、吸引连接管、加液口/排气孔、引流连接管组成,其中积液腔(瓶体)、吸引连接管、引流连接管应采用符合GB15593规定的PVC材料制成,瓶盖、悬挂装置、加液口/排气孔应采用符合YY/T0114的聚乙烯材料制成。一次性使用胸腔引流瓶采用环氧乙烷灭菌,应无菌。

适用范围：

供临床胸腔闭式引流用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2661293号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010273号。

生产地址：

扬州市头桥镇亚达路

型号规格：

1600ml

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十八批）	一次性使用胸腔引流瓶	苏械注准20172662382	1600ml	35