重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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肺炎支原体快速检测试剂盒
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
肺炎支原体快速检测试剂盒
注册人名称：
注册(备案)号：
豫械注准20192400778
注册人住所：
郑州经济技术开发区第一大街28号
批准(备案)日期：
2022-08-16
有效期至：
2024-08-21
结构及组成：
培养基主要成分：PPLO、酵母粉、马血清
适用范围：
用于临床肺炎支原体快速筛查和临床辅助诊断
生产地址：
郑州经济技术开发区第一大街28号
型号规格：
20人份/盒、50人份/盒
产品储存条件及有效期：
2℃~8℃
管理类别：
第二类
