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一次性使用麻醉咽喉镜辅助组件

国产 有效 注册
产品名称:

一次性使用麻醉咽喉镜辅助组件

注册(备案)号:

豫械注准20242080817

注册人住所:

长垣市高科技医疗器械产业园

批准(备案)日期:

2024-10-17

有效期至:

2029-10-16

结构及组成:

I型由基本配置:一次性使用麻醉咽喉镜片、加强型气管插管和选用配置:麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器、一次性使用麻醉呼吸管路、医用牙垫组成。II型由基本配置:一次性使用麻醉咽喉镜片、一次性使用麻醉面罩和选用配置:麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器、一次性使用麻醉呼吸管路、气管插管、医用牙垫组成。III型由基本配置:一次性使用麻醉咽喉镜片、医用喉罩和选用配置:麻醉和呼吸用呼吸系统过滤器、一次性使用麻醉呼吸管路、一次性使用气流雾化器、医用牙垫组成。

适用范围:

用于医疗单位在患者全身麻醉、术后恢复和重症监护时,作为麻醉机或呼吸机的气体净化和气管插管的连接辅助器械时一次性使用。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

长垣市高科技医疗器械产业园

型号规格:

Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注: