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高频肛肠治疗仪

国产有效注册第三类

产品名称：

高频肛肠治疗仪

注册人名称：

国械注准20163010135

注册人住所：

郑州高新开发区国槐街8号

批准(备案)日期：

2020-07-20

有效期至：

2025-07-19

结构及组成：

产品由主机、电钳、电刀、电镊、脚踏开关、计算机、影像采集系统、打印机组成。不同型号主机所含配置不同，详见产品技术要求。

适用范围：

适用于医疗单位治疗各种内外痔、混合痔、肛裂、直肠息肉、脓肿、肛乳头增生。

变更情况：

2020-08-17 “注册人住所：郑州高新开发区国槐街8号；生产地址：郑州高新开发区红松路260号4号楼9层”变更为“注册人住所：河南省郑州市高新技术开发区红松路36号院3号楼3层17号；生产地址：郑州高新开发区红松路36号院3号楼3层17号”。

生产地址：

郑州高新开发区红松路260号4号楼9层

型号规格：

LG2000、LG2000C、LG2000C+

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20163250135