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定位胶囊内窥镜系统

国产 有效 注册 第三类
产品名称:

定位胶囊内窥镜系统

注册(备案)号:

国械注准20173060096

注册人住所:

武汉东湖新技术开发区高新大道666号

批准(备案)日期:

2021-09-03

有效期至:

2026-09-02

结构及组成:

胶囊内窥镜AKES-11SW,便携记录器AKRW-1、便携记录器AKRW-2,胶囊定位器AKS-1,ESView软件。其中,胶囊内窥镜均为无菌提供,一次性使用。

适用范围:

主要用于小肠疾病诊断,检查中获取的胃肠等其他部分图像可用于辅助诊断。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2021-10-09 “生产地址:武汉东湖新技术开发区高新大道666号B3-2 2、3 楼,B3-3 1楼,D3-4”变更为“生产地址:1.武汉东湖新技术开发区高新大道666号B3-2 2、3 楼,B3-3 1楼,D3-4 2.中国(上海)自由贸易试验区金穗路2218号”。

生产地址:

武汉东湖新技术开发区高新大道666号B3-2 2、3楼, B3-3 1楼, D3-4

型号规格:

AKE-1

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第三类

备注:

原注册证编号:国械注准20173220096

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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