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体外循环穿刺附件包

国产 有效 注册
产品名称:

体外循环穿刺附件包

注册(备案)号:

苏械注准20242031896

注册人住所:

苏州高新区锦峰路8号11号楼南一楼

批准(备案)日期:

2024-09-23

有效期至:

2029-09-22

结构及组成:

体外循环穿刺附件包由扩张器、导丝、切开刀、穿刺针、冲洗器和导丝导入器组成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。

适用范围:

产品可用于体外循环的血管插管手术,建立进入血管的经皮穿刺通道,对经皮穿刺通道及血管通道进行扩张。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

苏州高新区锦峰路8号9号楼304(原辅料、包材仓库), 苏州高新区锦峰路8号11号楼南一楼

型号规格:

见附件

产品储存条件及有效期:

不适用

管理类别:

备注: