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人类B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)

国产失效注册

产品名称：

人类B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2013第3401388号

注册人住所：

无锡市滨湖区马山梅梁西路88号-A6

批准(备案)日期：

2013-09-17

有效期至：

2017-09-16

结构及组成：

PCR反应液I(引物、探针等)、 PCR反应液Ⅱ(Taq酶和dNTP等)和阳性对照品。产品有效期:置于-20℃条件下储存,有效期6个月。

适用范围：

本试剂盒以人非小细胞肺癌、结直肠癌肿瘤石蜡包埋组织切片提取的基因组DNA为检测样本,用于肿瘤组织B-raf基因V600E点突变的定性检测

产品标准编号：

YZB/国 4606-2013

生产地址：

无锡市滨湖区马山梅梁西路88号一期3号楼第3层、GLP楼第5层

型号规格：

20测试/盒