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亚甲二氧基甲基安非他明（MDMA）检测试剂盒（胶体金法）

国产有效注册第三类

产品名称：

亚甲二氧基甲基安非他明（MDMA）检测试剂盒（胶体金法）

注册人名称：

国械注准20153402314

注册人住所：

上海市浦东新区航头镇工业园区鹤立路

批准(备案)日期：

2020-12-07

有效期至：

2025-12-06

结构及组成：

亚甲二氧基甲基安非他明（MDMA）检测试剂盒（包被有抗亚甲二氧基甲基安非他明单克隆抗体、羊抗鼠IgG和亚甲二氧基甲基安非他明-牛血清白蛋白），每人份铝箔袋单独包装。

适用范围：

本产品用于体外定性检测人体尿液中最低检出浓度为500 ngmL的亚甲二氧基甲基安非他明（MDMA）,用于亚甲二氧基甲基安非他明（MDMA）的初筛检测。

生产地址：

上海市浦东新区上海国际医学园区青黛路518号

型号规格：

1人份袋。盒型，25人份盒，40人份盒，50人份盒；条型，50人份盒，100人份盒；尿杯型，10人份盒，20人份盒。

产品储存条件及有效期：

4～30℃避光保存，避免冻存，有效期24个月。

管理类别：

第三类