人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂盒(荧光PCR法)-国械注准20173403377-器械数据

产品名称：

人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂盒(荧光PCR法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20173403377

注册人住所：

厦门市海沧区鼎山路39号

批准(备案)日期：

2017-12-27

有效期至：

2022-12-26

结构及组成：

HPV19 PCR反应条、HPV19混合酶、HPV19阳性对照。（具体内容详见说明书）

适用范围：

用于体外定性分型检测女性宫颈脱落细胞样本中17种高危型人乳头瘤病毒(HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、82)和2种低危型人乳头瘤病毒(HPV6、11)核酸DNA,可对试剂盒检测范围内的HPV型分别进行分型鉴定。

生产地址：

厦门市海沧区鼎山路39号

型号规格：

48测试盒

产品储存条件及有效期：

储存于-20±5℃,有效期为12个月。

管理类别：

第三类