椎体成形用导针-苏械注准20182041462-器械数据

产品名称：

椎体成形用导针

注册人名称：

常州市康辉医疗器械有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20182041462

注册人住所：

常州市新北区长江北路11号

批准(备案)日期：

2023-03-17

有效期至：

2028-10-21

结构及组成：

椎体成形用导针是一种圆柱状结构。采用00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制造。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

用于经皮椎体后凸成形术\\/经皮椎体成形术中,作建立工作通道的使用工具。

生产地址：

常州市新北区长江北路11号

型号规格：

ZT-DZ-AΦ1.6×220；ZT-DZ-AΦ1.6×260；ZT-DZ-AΦ1.7×220；ZT-DZ-AΦ1.7×260；ZT-DZ-AΦ1.8×220；ZT-DZ-AΦ1.8×260；ZT-DZ-BΦ1.6×220；ZT-DZ-BΦ1.6×260；ZT-DZ-BΦ1.7×220；ZT-DZ-BΦ1.7×260；ZT-DZ-BΦ1.8×220；ZT-DZ-BΦ1.8×260；

产品储存条件及有效期：

\\/

管理类别：

第二类

备注：

原注册证号：苏械注准20182041462

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