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C—反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

国产失效注册

产品名称：

C—反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

注册人名称：

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

粤食药监械(准)字2013第2400795号

批准(备案)日期：

2013-07-30

有效期至：

2017-07-29

结构及组成：

由R1)R2)校准品组成。a)R1:由Tris缓冲液、聚乙二醇、表面活性剂组成;b)R2:由Tris缓冲液、羊抗人CRP抗体组成;c)校准品:CRP溶液。

适用范围：

该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白的含量。

产品标准编号：

YZB/粤0183-2013

生产地址：

深圳市南山区留仙大道红花岭工业北区A3栋

型号规格：

25 mL:R1:1×20 mL,R2:1×5 mL;50mL:R1:1×40 mL,R2:1×10 mL;75 mL:R1:1×60mL,R2:1×15 mL;90 mL:R1:2×35 mL,R2:2×10mL;120 mL:R1:2×48 mL,R2:2×12 mL;300 mL:R1:1×240 mL,R2:1×60 mL。校准品规格(选配):5×0.5 mL、5×0.8 mL、5×1.0 mL