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锌检测试剂盒(滴定法)

国产有效注册第二类

产品名称：

锌检测试剂盒(滴定法)

注册人名称：

苏械注准20192400461

注册人住所：

无锡市惠山区惠山大道1699号无锡惠山生命科技产业园C区C30303、C5五楼

批准(备案)日期：

2019-05-14

有效期至：

2024-05-13

结构及组成：

锌检测试剂盒（滴定法）由缓冲剂（pH 6~7）（0.5M PBS（磷酸盐缓冲液），5mL）、催化剂（10% KSCN（10%硫氰酸钾溶液），2mL）、显色剂（0.1% 甲基紫溶液，2mL）、塑料试管25支、色标（共分为三档：0~0.15mgL，0.3~0.5mgL，≥1.0mgL）组成。

适用范围：

用于体外半定量检测尿液中的锌元素。

生产地址：

无锡市滨湖区马山梅梁路88号第负1、1、2层；梅梁路130号第1、2层；梅梁路138号第3层；无锡市惠山区惠山大道1699号无锡惠山生命科技产业园C区C30303、C5五楼

型号规格：

25人份盒

产品储存条件及有效期：

0℃~28℃下避光干燥保存，有效期为12个月，开封后在0℃~28℃下避光干燥保存，有效期为12个月。

管理类别：

第二类

备注：

原医疗器械注册证编号：苏食药监械（准）字2014第2400870号。