N末端B型钠尿肽原(NT—proBNP)定量检测试剂(免疫荧光层析法)

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

广州万孚生物技术股份有限公司

粤食药监械（准）字2014第2400459号

注册人住所：

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号

批准(备案)日期：

2022-07-04

有效期至：

2026-09-09

结构及组成：

试剂由测试卡、缓冲液、ID芯片和枪头（选配）组成。其中:（1）测试卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成分有:硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物;硝酸纤维素膜包被有NT-proBNP单克隆抗体和兔IgG。（2）缓冲液含有荧光标记NT-proBNP单克隆抗体和荧光标记抗兔IgG。

适用范围：

适用于体外定量检测人全血、血清或血浆中的N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）的浓度。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

广州市萝岗区科学城荔枝山路8号

型号规格：

卡型：5人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、75人份/盒、100人份/盒、200人份/盒；卡盒型：1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒、3×50人份/盒、4×50人份/盒。

产品储存条件及有效期：

09-SEP-26

管理类别：

第二类

备注：

产品图片