一次性使用胸腔闭式引流套件-苏械注准20232141729-器械数据

产品名称：

一次性使用胸腔闭式引流套件

注册人名称：

注册(备案)号：

苏械注准20232141729

注册人住所：

扬州高新技术产业开发区吉安路211号

批准(备案)日期：

2024-03-12

有效期至：

2028-12-06

结构及组成：

一次性使用胸腔闭式引流套件由基本配置：一次性使用穿刺器、胸腔引流管、胸腔闭式引流袋；选用配置：医用纱布片、医用碘伏消毒棉片、手术刀、一次性使用无菌加药器、灭菌橡胶外科手套、一次性使用镊子、无菌敷贴、非吸收性外科缝线（带针）、医用护理垫、包布组成。产品以无菌形式提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

用于胸腔积液的引流。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

2024-03-12生产地址变更由“扬州高新技术产业开发区吉安路211号”变更为“扬州高新技术产业开发区吉安路211号西侧及东侧检验室2”

生产地址：

扬州高新技术产业开发区吉安路211号西侧及东侧检验室2

型号规格：

10mm、12mm、15mm、18mm

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“苏械注准20232141729”医疗器械注册证共同使用