重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用子宫破膜探针
国产
有效
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第二类
产品名称：
一次性使用子宫破膜探针
注册人名称：
注册(备案)号：
冀械注准20212180545
注册人住所：
石家庄高新区太行南大街501号B-1栋2层1号
批准(备案)日期：
2021-08-05
有效期至：
2026-08-04
结构及组成：
产品为尖端和手持部分一体件，用聚丙烯材料制成，手持部分带有刻度，产品以无菌形式提供。
适用范围：
供中期妊娠引产后、足月分娩后宫颈较松弛条件下探测宫腔深度及产科人工破膜用。
生产地址：
石家庄经济技术开 发区槐安路167号512车间、研发中试车间四层西侧仓库、3号仓库；石家庄高新区太行南大街501号B-1栋2层1号
型号规格：
ZPMQ
管理类别：
第二类
