抗精子抗体检测试剂盒（混合抗球蛋白凝集法）

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

皖械注准20182400032

注册人住所：

安徽省合肥市长江西路669号高新区海关路K-1

批准(备案)日期：

2022-04-27

有效期至：

2028-02-08

结构及组成：

A液：敏化sRBC，0.5ml；B液：羊抗人IgG血清，0.5ml；C液：精液洗涤液，2.5ml*2；载玻片20片；盖玻片20片。

适用范围：

适用于检测人体标本中IgG类抗精子抗体，用于免疫性不育的辅助诊断。

生产地址：

安徽省合肥市长江西路669号高新区海关路K-1，E座二楼、A座五楼

型号规格：

20人份盒

产品储存条件及有效期：

2-8℃保存，10个月

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	抗精子抗体检测试剂盒（混合抗球蛋白凝集法）	皖械注准20182400032	20人份/盒	580.0000
2024年3月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	抗精子抗体检测试剂盒（混合抗球蛋白凝集法）	皖械注准20182400032	20人份/盒	690.00
2024年8月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	抗精子抗体检测试剂盒（混合抗球蛋白凝集法）	皖械注准20182400032	20人份/盒	676.00
江西省+耗材挂网采购项目	抗精子抗体检测试剂盒（混合抗球蛋白凝集法）	皖械注准20182400032	20人份\|盒	1000.0000