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类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

国产失效注册

产品名称：

类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

注册人名称：

咸宁吉斯生物科技有限公司

鄂食药监械(准)字2013第2401802号

批准(备案)日期：

2013-04-09

有效期至：

2017-04-08

结构及组成：

产品性能:空白吸光度:在波长600nm,1cm光径下,试剂空白吸光度≤1.20 A分析灵敏度:在医学决定水平浓度下(20 IU/ml),试剂与样本反应产生的吸光度值应≥0.02A准确度:相对偏差≤±15%精密度:批内精密度:CV≤10% 批间精密度:相对偏差≤15%线性范围: 2~130U/ml,r≥0.990产品组成:试剂1 磷酸盐缓冲液 40mmol/L试剂2 抗人RF-IgG的致敏乳胶颗粒悬液

适用范围：

本试剂用于体外定量测定人血清中类风湿因子(RF)的含量。

产品标准编号：

YZB/鄂1142-2013

生产地址：

咸宁市经济开发区长江产业园

型号规格：

规格1(R1:4×60ml,R2:1×60ml),包装总量:300ml。规格2(R1:2×80ml,R2:2×20ml),包装总量:200ml。规格3(R1:1×80ml,R2:1×20ml),包装总量:100ml。规格4(R1:4×1000ml,R2:1×1000ml),包装总量:5000ml。规格5(R1:1×20ml,R2:1×5ml),包装总量:25ml。