免疫球蛋白A、G、M测定试剂盒(免疫比浊法)-沪食药监械(准)字2010第2400819号-器械数据

产品名称：

免疫球蛋白A、G、M测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

上海复星长征医学科学有限公司

注册(备案)号：

沪食药监械(准)字2010第2400819号

注册人住所：

上海市杨浦区翔殷路995号

批准(备案)日期：

2010-07-21

有效期至：

2014-07-20

结构及组成：

羊抗人免疫球蛋白A/G/M抗体、表面活性剂、保护蛋白、溶脂剂。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。

适用范围：

供医疗机构用于检测血清中免疫球蛋白A、G、M的浓度,作辅助诊断用。

产品标准编号：

YZB/沪4807-40-2010

生产地址：

上海市杨浦区翔殷路995号

型号规格：

免疫球蛋白A测定试剂:1×35ml;免疫球蛋白G测定试剂:1×35ml;免疫球蛋白M测定试剂:1×35ml;免疫球蛋白A、G、M校准品:1×0.5ml。免疫球蛋白A测定试剂:1×150测试;免疫球蛋白G测定试剂:1×150测试;免疫球蛋白M测定试剂:1×150测试;免疫球蛋白A、G、M校准品:1×0.5ml