听力计Diagnostic audiometer

进口失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

国械注进20192072408

注册人住所：

Corso Stati Uniti 1\\/3,35127 Padova(PD)

批准(备案)日期：

2019-09-27

有效期至：

2024-09-26

结构及组成：

产品由主机、病人响应交换器、头戴式耳机TDH-39、骨导耳机B71、电源适配器组成。

适用范围：

用于纯音听力测试，包括气导测试、骨导测试、掩蔽噪音测试。

代理公司：

北京爱生科贸有限公司

代理公司地址：

北京市海淀区中关村南大街2号1号楼4层A座509

变更情况：

2022-07-04 “代理人名称：北京爱生科贸有限公司；代理人住所：北京市海淀区中关村南大街2号1号楼4层A座509”;变更为“代理人名称：上海隆瑷医疗器械有限公司；代理人住所：上海市奉贤区青村镇新张村南张299号1幢三层319、320室”。

生产地址：

Corso Stati Uniti 1\\/3,35127 Padova(PD)

型号规格：

Bell Plus

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号为：国食药监械（进）字2014第2213139号

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