心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（干式免疫荧光法）-渝械注准20252400150-器械数据

产品名称：

心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（干式免疫荧光法）

注册人名称：

注册(备案)号：

渝械注准20252400150

注册人住所：

重庆市大渡口区跳磴镇海兴路333号附5号第4层

批准(备案)日期：

2025-04-11

有效期至：

2030-04-10

结构及组成：

试剂盒由反应板、检测缓冲液、校准曲线(以二维码形式提供)。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

用于体外定量检测人体血清、血浆和全血样本中的心脏型脂肪酸结合蛋白的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

重庆市大渡口区跳磴镇海兴路333号附5号第4层、第1层1-1A区

型号规格：

单人份：20人份/盒、60人份/盒、100人份/盒多人份：20人份/盒、25人份/盒、60人份/盒、100人份/盒

产品储存条件及有效期：

检测缓冲液存放在2℃～8℃密闭避光的环境内，可保存18个月。反应板在密封情况下存于2℃～30℃的环境下，可保存18个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

首次注册。