尿酸(UA)测定试剂盒(Uricase-PAP法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

宁波亚太生物技术有限责任公司

浙食药监械(准)字2009第2400473号

批准(备案)日期：

2009-09-11

有效期至：

2013-09-10

结构及组成：

试剂成分:试剂1(R1):PBS(pH7.8)100 mmol/L,DHCBS 0.5 mmol/L,VC氧化酶4KU/L,亚铁氰化钾2 mmol/L;试剂2(R2):过氧化物酶1000 U/L,尿酸酶340 U/L, 4-氨基安替比林l mmol/L,稳定剂适量。试剂空白吸光度A500nm(1cm)≤0.06;准确度CB≤10.0%;精密度批内CV≤5.0%,批间CV≤6.0%;线性范围为(0～1190)μmol/L。

适用范围：

产品主要用于氧化酶法体外定量测定人血清中尿酸的含量。

产品标准编号：

YZB/浙 0868-2009

型号规格：

8种装量