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Uretheral Stent

国产 失效 注册
产品名称:

Uretheral Stent

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2008第3461077号(更)

注册人住所:

Zone Industrielle, F-67660 Betschdorf

批准(备案)日期:

2008-04-30

有效期至:

2012-04-30

结构及组成:

鲁西的输尿管支架系统由以下配件组成套装,支架:由Wiruthan聚亚胺酯构成, 尺寸:3;4;4.8;6;7;8;9;10;12;或14Ch, 长度范围:10;12;15;16;22;24;26;28;30 或70cm。肾猪尾环带引流孔及带开口,或闭口或弯头型。导引器:由绿色或黄色聚亚胺酯制成, 长度 45-90cm。导丝:不锈钢材料, 尺寸范围根据相应支架,100或150cm长, 一端可调末端,另一端为直端。一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。

适用范围:

该产品推荐给职业医生及专业的医疗从业人员使用。例如需要进行输尿管手术时放置支撑或者输尿管碎石治疗时使用。

代理公司:

美国泰利福公司北京代表处

生产国或地区中文:

法国

变更情况:

售后服务机构由美国泰利福公司北京代表处变更为泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司;注册证由国食药监械(进)字2008第3461077号变更为国食药监械(进)字2008第3461077号(更)。原证自发证之日起作废。

生产地址:

Zone Industrielle, F-67660 Betschdorf