C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

浙江维益生物科技有限公司

浙械注准20162400470

注册人住所：

浙江新昌省级高新技术产业园区沿江西路803号

批准(备案)日期：

2021-07-01

有效期至：

2026-06-30

结构及组成：

试剂1：磷酸氢二钠,磷酸二氢钾,聚乙二醇6000,曲拉通X-100；试剂2：羊抗人CRP-IgG的致敏乳胶颗粒悬液，曲拉通X-100。

适用范围：

用于体外定量测定人体血清中C-反应蛋白的含量。

生产地址：

浙江新昌省级高新技术产业园区沿江西路803号

型号规格：

试剂1：40ml×1，试剂2：10ml×1；试剂1：40ml×2，试剂2：10ml×2；试剂1：60ml×1，试剂2：15ml×1；试剂1：60ml×2，试剂2：15ml×2；试剂1：80ml×1，试剂2：20ml×1；试剂1：80ml×2，试剂2：20ml×2；试剂1：4ml×4×5，试剂2：4ml×1×5。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒在2～8℃（密封、避光）条件下保存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	C-反应蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）	浙械注准20162400470	试剂1:60ml×2 试剂2：15ml×2\\t\\t	1200.0000
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	C-反应蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）	浙械注准20162400470		1200.00