Diapact CRRT-国食药监械(进)字2009第3452228号-器械数据

产品名称：

Diapact CRRT

注册人名称：

B.Braun Avitum AG

注册(备案)号：

国食药监械(进)字2009第3452228号

注册人住所：

34209 Melsungen, Germany

批准(备案)日期：

2009-09-28

有效期至：

2013-09-27

结构及组成：

该产品由持续血液净化系统主机(包括前轮及后轮、基座、机身支架、储物盒、滤器固定架、加热板、输液支架固定器、输液支架、压力传感器、安全空气检测(SAD)、血泵(MP1)、显示屏、超滤泵(MP2)、置换液/透析液泵(MP3)、空气监测器(AD)、漏血检测器(BLD)、移动把手、手动回血把手)和中国标准插头组成。该产品具有持续性治疗模式(CVVH、CVVHD、CVVHFD)、间断性治疗模式(HF、HD、HFD)和血浆治疗模式(PEX、PAP)。不包含与该产品配用的一次性使用管路。

适用范围：

该产品临床适用于重症监护病房、肾内、急症和血库进行血液透析、血液滤过及血浆治疗。

代理公司：

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司

生产国或地区中文：

德国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/GEM 1477-2009《持续血液净化系统》

生产地址：

Schwarzenberger Weg 73-79 ,34212 Melsungen Germany

型号规格：

Diapact CRRT