心脏二联检测试剂盒（荧光免疫法）

国产失效注册第二类

产品名称：

心脏二联检测试剂盒（荧光免疫法）

注册人名称：

冀械注准20162400118

注册人住所：

石家庄高新区珠江大道313号方亿科技园A区3号楼四层

批准(备案)日期：

2020-08-26

有效期至：

2025-08-25

结构及组成：

由试剂板、吸管、编码芯片和打印纸组成。试剂板内含有荧光染料标记的抗体，固定的抗体，以及稳定剂。抗体包括鼠抗人B型钠尿肽（BNP）抗体和鼠抗人肌钙蛋白I（cTnI）抗体。

适用范围：

用于检测EDTA抗凝的全血或血浆样本中的肌钙蛋白I（TNI）及B型钠尿肽（BNP）含量。

生产地址：

石家庄高新区珠江大道313号方亿科技园A区3号楼四层

型号规格：

25人份/盒

产品储存条件及有效期：

2℃-8℃条件下储存。有效期为10个月。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	心脏二联检测试剂盒（荧光免疫法）	冀械注准20162400118	25人份\|盒	5625.0000