脊柱后路手术器械

国产备案第一类

产品名称：

脊柱后路手术器械

注册人名称：

常州市康辉医疗器械有限公司

苏常械备20230177

注册人住所：

常州市新北区长江北路11号

批准(备案)日期：

2023-06-27

有效期至：

结构及组成：

组成为：上钉器（4合1、2合1、微创、骶髂）、丝攻（实心3.75mm、自钻4.0mm、自钻4.5mm、自钻5.0mm、自钻5.5mm、自钻4.5-5.5mm、自钻5.5-6.5mm、自钻6.0mm、自钻6.5mm、空心4.5mm、空心5.0mm、空心5.5mm、空心6.0mm、空心6.5mm、空心7.0mm、骶髂6.5mm、骶髂7.5mm、骶髂8.5mm）、套筒（9.6mm）、开路器（骶髂）

适用范围：

脊柱后路手术器械用于辅助完成脊柱后路手术的相关操作。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

常州市新北区长江北路11号

型号规格：

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第一类

备注：