胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ（PGI/PGII）联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

沈阳优宁生物科技有限公司

辽械注准20182400103

注册人住所：

沈阳市浑南新区南屏东路18-1号综合车间2207-2213室

批准(备案)日期：

2023-04-06

有效期至：

2023-09-10

结构及组成：

该产品由试剂卡和样本稀释液组成。试剂卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条上的主要成分有吸水纸、硝酸纤维素膜（包被有胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ抗体和羊抗兔IgG）、玻璃纤维探针垫（喷有荧光微球标记的胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ抗体和兔IgG）。样本稀释液由磷酸盐（PBS）缓冲液（0.02mol/LpH7.4）、表面活性剂S9、牛血清白蛋白和Proclin300组成。

适用范围：

适用于体外定量检测人血清/血浆样本中胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅱ的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

无

生产地址：

沈阳市浑南新区南屏东路18-1号综合车间2207-2213室

型号规格：

25人份/盒、50人份/盒

产品储存条件及有效期：

在4～30℃条件下保存，有效期为12个月。试剂卡铝箔袋开封后，应在1小时内使用。

管理类别：

第二类

备注：

原注册证号为“辽械注准20182400103”。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+耗材挂网采购项目	胃蛋白酶原I\|胃蛋白酶原II（PGI\|PGII）联合检测试剂盒（荧光免疫层析法）	辽械注准20182400103	25人份\|盒	3000.0000