人MTHFR基因分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

国产失效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20193400317

注册人住所：

宜兴经济技术开发区杏里路10号宜兴光电产业园4幢102-3、102-4

批准(备案)日期：

2019-05-15

有效期至：

2024-05-14

结构及组成：

试剂盒含MTHFR677 PCR反应液、MTHFR677阳性对照品、空白对照品、样本处理液。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒适用于定性检测人全血样本中的亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因677CT位点的多态性。

生产地址：

江苏省宜兴经济技术开发区杏里路10号宜兴光电产业园4幢102-3、102-4，6幢一层中

型号规格：

24人份盒

产品储存条件及有效期：

本试剂盒应储存于-20±5℃的避光条件下，有效期12个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	人MTHFR基因分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）	国械注准20193400317	24人份\|盒	5760.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	人MTHFR基因分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）	国械注准20193400317	规格A：24人份/盒	5736.0000
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