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一次性使用输液器带针

国产有效注册第三类

产品名称：

一次性使用输液器带针

注册人名称：

国械注准20163140239

注册人住所：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

批准(备案)日期：

2020-12-31

有效期至：

2025-12-30

结构及组成：

该产品采用重力式结构，由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、软管、滴斗、滴管、注射件（乳胶帽）、流量调节器、药液过滤器(标称孔径15μm)、静脉输液针和无菌输液贴组成。

适用范围：

适用于重力作用下的静脉输液。

变更情况：

2021-01-22 “注册人名称:河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司”变更为“注册人名称:河南曙光健士实业发展有限公司”。

生产地址：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

型号规格：

TA型、TB型和TY型（均可配带0.45×16 RW SB、0.5×19 RW LB、0.55×19 RW LB、0.6×25 TW LB、0.7×25 TW LB、0.8×27 TW LB、0.9×27 TW LB、1.2×31 TW LB不同规格之一的静脉输液针）。

管理类别：

第三类

备注：

原注册证编号：国械注准20163660239