促卵泡生成素检测试剂盒（酶联免疫法）-豫械注准20222400574-器械数据

产品名称：

促卵泡生成素检测试剂盒（酶联免疫法）

注册人名称：

注册(备案)号：

豫械注准20222400574

注册人住所：

河南自贸试验区郑州片区（经开）经南四路68号3号厂房6层

批准(备案)日期：

2022-02-21

有效期至：

2027-02-20

结构及组成：

酶标板、酶结合物、校准品（水平0、水平1、水平2、水平3、水平4、水平5）、40倍浓缩洗液、底物、终止液、板贴。

适用范围：

本产品用于体外定量检测人血清中的促卵泡生成素（FSH）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

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生产地址：

河南自贸试验区郑州片区（经开）经南四路68号3号厂房6层

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒于2~8℃保存，防止冷冻，有效期12个月。试剂盒拆封后，2~8℃保存，有效期2个月。酶标板拆封使用后，应将剩余酶标板用不干胶膜覆盖，装入密封袋中。

管理类别：

第二类

备注：