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游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂(化学发光免疫分析法)
浙械注准20192400491
杭州市西湖区振中路210号
2022-05-20
2024-08-25
1. 试剂1:生物素标记抗体,磷酸盐缓冲液,防腐剂; 2. 试剂2:吖啶酯标记抗原,磷酸盐缓冲液,防腐剂;3. 试剂M:链霉亲和素磁珠,磷酸盐缓冲液,防腐剂;4. 校准品1:三碘甲状腺原氨酸,白蛋白,生理盐水,防腐剂;5. 校准品2:三碘甲状腺原氨酸,白蛋白,生理盐水,防腐剂;6. 质控品L:三碘甲状腺原氨酸,白蛋白,生理盐水,防腐剂;7. 质控品M:三碘甲状腺原氨酸,白蛋白,生理盐水,防腐剂;8. 质控品H:三碘甲状腺原氨酸,白蛋白,生理盐水,防腐剂。
用于体外定量检测人血清或血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸。
生产地址由杭州市西湖区振中路210号;杭州市余杭区芝麻坞22-1号;杭州市临安区开源街8号3幢(仓库地址)变更为杭州市西湖区振中路210号;杭州市临安区开源街8号3幢(仓库地址)。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***
杭州市西湖区振中路210号;杭州市临安区开源街8号3幢(仓库地址)
50人份盒、100人份盒
产品存放2~8℃,有效期为12个月。
第二类
本文件与“浙械注准20192400491”医疗器械注册证共同使用。