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荧光免疫层析分析仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

荧光免疫层析分析仪

注册(备案)号:

京械注准20222220466

注册人住所:

北京市北京经济技术开发区康定街9号

批准(备案)日期:

2022-11-10

有效期至:

2027-11-09

结构及组成:

由主机、电源线以及电源适配器组成,主机主要包括光电检测模块、扫描模块、数据处理模块、信息采集模块、触屏显示模块、打印机及随机软件(发布版本号1)。

适用范围:

与本公司生产的荧光素标记的荧光免疫层析法试剂盒配套使用,用于对人体样本中的待测物进行体外定量检测。

生产地址:

北京市北京经济技术开发区康定街9号2号楼一层

型号规格:

EZ-6800

产品储存条件及有效期:

5年

管理类别:

第二类

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